-
RARA ڈوئل کلر بریک اپ پروب
ڈی این اے بیسز کی تکمیلی جوڑی کے اصول کے مطابق، RARA اورنج پروب اور RARA گرین پروب کو نیوکلئس میں DNA ہدف کی ترتیب کے ساتھ ہائبرڈائز کرنے کے لیے استعمال کیا گیا، اور نیوکلئس میں جین کی حیثیت کی معلومات کا فلوروسینس مائکروسکوپ کے تحت مشاہدہ اور تجزیہ کیا گیا۔
-
IGH دوہری رنگ بریک کے علاوہ تحقیقات
فلوروسینس ان سیٹو ہائبرڈائزیشن (FISH) DNA بیسز کی تکمیلی جوڑی کے اصول پر مبنی ہے، اور فلوروسینس مائیکروسکوپ کے تحت سیل نیوکلئس میں اس کے DNA ٹارگٹ سیکونسز کے ساتھ فلوروسینس لیبل والے DNA پروبس کے ہائبرڈائزیشن سگنلز کا تصور۔
-
ATM/CSP11 ڈوئل کلر پروب
ڈی این اے بیسز کی تکمیلی جوڑی کے اصول کے مطابق، اے ٹی ایم اورنج پروب اور سی ایس پی 11 گرین پروب کو نیوکلئس میں ڈی این اے ہدف کی ترتیب کے ساتھ ہائبرڈائز کرنے کے لیے استعمال کیا گیا، اور نیوکلئس میں جین کی حیثیت کی معلومات کا فلوروسینس مائکروسکوپ کے تحت مشاہدہ اور تجزیہ کیا گیا۔
-
ERG1/TERT ڈوئل کلر پروب
فلوروسینس ان سیٹو ہائبرڈائزیشن (FISH) DNA بیسز کی تکمیلی جوڑی کے اصول پر مبنی ہے، اور فلوروسینس مائیکروسکوپ کے تحت سیل نیوکلئس میں اس کے DNA ٹارگٹ سیکونسز کے ساتھ فلوروسینس لیبل والے DNA پروبس کے ہائبرڈائزیشن سگنلز کا تصور۔
-
DNA/RNA نکالنے کی کٹ (مقناطیسی موتیوں)
- تنہائی کا پورا عمل محفوظ اور آسان ہے۔
- نکالے گئے سیل فری ڈی این اے کی اعلی پیداوار، اعلی پاکیزگی اور قابل اعتماد معیار ہے۔
-
20q12/20q13.33 ڈوئل کلر پروب
ڈی این اے بیسز کی تکمیلی جوڑی کے اصول کے مطابق، 20q12 (D20S108) اورینج پروب اور 20q33.3 گرین پروب کو نیوکلئس میں ڈی این اے ہدف کی ترتیب کے ساتھ ہائبرڈائز کرنے کے لیے استعمال کیا گیا، اور نیوکلئس میں جین کی حالت کی معلومات کا مشاہدہ کیا گیا اور مائیکروسکوپ کے تحت تجزیہ کیا گیا۔
-
p53/D13S319 ڈوئل کلر پروب
فلوروسینس ان سیٹو ہائبرڈائزیشن (FISH) DNA بیسز کی تکمیلی جوڑی کے اصول پر مبنی ہے، اور فلوروسینس مائیکروسکوپ کے تحت سیل نیوکلئس میں اس کے DNA ٹارگٹ سیکونسز کے ساتھ فلوروسینس لیبل والے DNA پروبس کے ہائبرڈائزیشن سگنلز کا تصور۔
-
اینڈو فری میکسی پلاسمڈ کٹ (اسپن کالم)
مکمل نکالنے کے عمل میں صرف 1 گھنٹہ لگتا ہے، آسان اور فوری آپریشن کو یقینی بناتا ہے۔
-
MALT1 دوہری رنگ بریک کے علاوہ تحقیقات
ڈی این اے بیس کی تکمیلی جوڑی کے اصول کے مطابق، MALT1 اورنج ریڈ پروب اور MALT1 گرین پروب کو نیوکلئس میں ڈی این اے ہدف کی ترتیب کے ساتھ ہائبرڈائز کرنے کے لیے استعمال کیا گیا تھا، اور نیوکلئس میں جین کی حالت کی معلومات کو فلوروسینس مائکروسکوپ کے تحت دیکھا اور تجزیہ کیا گیا تھا۔
-
D7S522/CSP7 ڈوئل کلر پروب
فلوروسینس ان سیٹو ہائبرڈائزیشن (FISH) DNA بیسز کی تکمیلی جوڑی کے اصول پر مبنی ہے، اور فلوروسینس مائیکروسکوپ کے تحت سیل نیوکلئس میں اس کے DNA ٹارگٹ سیکونسز کے ساتھ فلوروسینس لیبل والے DNA پروبس کے ہائبرڈائزیشن سگنلز کا تصور۔
-
ڈی اے پی آئی کاؤنٹرسٹین
ڈی اے پی آئی کو دوبارہ داغدار کرنے کے حل کا بنیادی جزو 4-فینیلنڈول ہے، جو سیل کی جھلی میں گھس سکتا ہے اور ڈی این اے سے مضبوطی سے جڑ سکتا ہے۔
-
Foreasy RNase inhibitor
◮ایک نیا ماؤس سے ماخوذ RNase inhibitor جس کا اظہار E. coli انجنیئرڈ بیکٹیریا میں جین کی بحالی کی ٹیکنالوجی کا استعمال کرتے ہوئے ہوا۔روکنے والا RNase کی سرگرمی کو غیر مسابقتی طور پر RNase 1:1 کے ساتھ ملا کر روکتا ہے، اس طرح حفاظت کرتا ہے۔آر این اےسالمیت، اور مؤثر طریقے سے روک سکتے ہیںدیآر نیس اے، بی، سی سرگرمی، لیکن RNase T1، T2، H، وغیرہ نہیں۔ کے بائنڈنگ سے یہ الٹنے والا ہے۔ RNase Inhibitor اور RNase، اور کمپلیکس کو یوریا اور سلف ہائیڈرل ری ایجنٹس کے ذریعے الگ کیا جا سکتا ہے، تاکہ RNase دوبارہ بحال ہو جائے اور روکنے والا ناقابل واپسی طور پر غیر فعال ہو جائے۔
-
فون
-
ای میل
-
واٹس ایپ
واٹس ایپ
-
اوپر