-
RT-PCR Easyᵀᴹ I (ایک قدم)
◮ایک قدمی کٹ ریورس ٹرانسکرپشن اور پی سی آر کو ایک ہی ٹیوب میں انجام دینے کے قابل بناتی ہے۔اسے صرف ٹیمپلیٹ RNA، مخصوص PCR پرائمر اور RNase-Free ddH شامل کرنے کی ضرورت ہے۔2O.
◮RNA کا ریئل ٹائم مقداری تجزیہ تیزی سے اور درست طریقے سے کیا جا سکتا ہے۔
◮کٹ میں ایک منفرد Foregene ریورس ٹرانسکرپشن ریجنٹ اور Foregene HotStar Taq DNA Polymerase کا استعمال کیا گیا ہے جو کہ ایک منفرد رد عمل کے نظام کے ساتھ مل کر ردعمل کی افادیت اور مخصوصیت کو مؤثر طریقے سے بہتر بناتا ہے۔
◮آپٹمائزڈ ری ایکشن سسٹم ری ایکشن کو زیادہ پتہ لگانے کی حساسیت، مضبوط تھرمل استحکام اور بہتر رواداری کا حامل بناتا ہے۔
-
ماؤس ٹیل ڈی این اے منی کٹ ماؤس ٹیل سے جینومک ڈی این اے نکالنے کی کٹس
ماؤس ٹیل جینومک ڈی این اے نکالنے کے لیے دنیا کی تیز ترین کٹ، جو 1 گھنٹے کے اندر ماؤس ٹیل سے اعلیٰ معیار کا جینومک ڈی این اے نکال سکتی ہے۔
◮RNase آلودگی نہیں:کٹ کے ذریعے فراہم کردہ DNA-Only کالم تجربے کے دوران RNase کو شامل کیے بغیر جینومک DNA سے RNA کو ہٹانا ممکن بناتا ہے، جس سے لیبارٹری کو خارجی RNase سے آلودہ ہونے سے روکا جاتا ہے۔
◮تیز رفتار:فارجین پروٹیز میں اسی طرح کے پروٹیز سے زیادہ سرگرمی ہوتی ہے، اور ٹشو کے نمونوں کو جلدی ہضم کر لیتا ہے۔آپریشن آسان ہے، اور جینومک ڈی این اے نکالنے کا آپریشن 20-80 منٹ میں مکمل کیا جا سکتا ہے۔
◮آسان:سینٹرفیوگریشن کمرے کے درجہ حرارت پر کی جاتی ہے، اور 4°C کم درجہ حرارت والے سینٹرفیوگریشن یا DNA کی ایتھنول ورن کی ضرورت نہیں ہے۔
◮حفاظت:کوئی نامیاتی ری ایجنٹ نکالنے کی ضرورت نہیں ہے۔
◮اعلی معیار:نکالے گئے جینومک ڈی این اے میں بڑے ٹکڑے ہیں، کوئی آر این اے نہیں، کوئی آر نیس نہیں، اور انتہائی کم آئن مواد ہے، جو مختلف تجربات کی ضروریات کو پورا کر سکتا ہے۔
◮مائیکرو الیشن سسٹم:یہ جینومک ڈی این اے کے ارتکاز کو بڑھا سکتا ہے، جو بہاو کا پتہ لگانے یا تجربے کے لیے آسان ہے۔
-
بیکٹیریل ڈی این اے آئسولیشن کٹ بیکٹیریل جینومک ڈی این اے نکالنے پیوریفیکیشن کٹس
لوگارتھمک نمو کے مرحلے میں بیکٹیریا سے اعلیٰ معیار کے جینومک ڈی این اے کو تیزی سے پاک کریں۔
◮RNase آلودگی نہیں:کٹ کے ذریعے فراہم کردہ DNA-Only کالم تجربے کے دوران RNase کو شامل کیے بغیر جینومک DNA سے RNA کو ہٹانا ممکن بناتا ہے، جس سے لیبارٹری کو خارجی RNase سے آلودہ ہونے سے روکا جاتا ہے۔
◮تیز رفتار:فارجین پروٹیز میں اسی طرح کے پروٹیز سے زیادہ سرگرمی ہوتی ہے، اور ٹشو کے نمونوں کو جلدی ہضم کر لیتا ہے۔آپریشن آسان ہے، اور جینومک ڈی این اے نکالنے کا آپریشن 20-80 منٹ میں مکمل کیا جا سکتا ہے۔
◮آسان:سینٹرفیوگریشن کمرے کے درجہ حرارت پر کی جاتی ہے، اور 4°C کم درجہ حرارت والے سینٹرفیوگریشن یا DNA کی ایتھنول ورن کی ضرورت نہیں ہے۔
◮حفاظت:کوئی نامیاتی ری ایجنٹ نکالنے کی ضرورت نہیں ہے۔
◮اعلی معیار:نکالے گئے جینومک ڈی این اے میں بڑے ٹکڑے ہیں، کوئی آر این اے نہیں، کوئی آر نیس نہیں، اور انتہائی کم آئن مواد ہے، جو مختلف تجربات کی ضروریات کو پورا کر سکتا ہے۔
◮مائیکرو الیشن سسٹم:یہ جینومک ڈی این اے کے ارتکاز کو بڑھا سکتا ہے، جو بہاو کا پتہ لگانے یا تجربے کے لیے آسان ہے۔
-
ATM/CSP11 ڈوئل کلر پروب
ڈی این اے بیسز کی تکمیلی جوڑی کے اصول کے مطابق، اے ٹی ایم اورنج پروب اور سی ایس پی 11 گرین پروب کو نیوکلئس میں ڈی این اے ہدف کی ترتیب کے ساتھ ہائبرڈائز کرنے کے لیے استعمال کیا گیا، اور نیوکلئس میں جین کی حیثیت کی معلومات کا فلوروسینس مائکروسکوپ کے تحت مشاہدہ اور تجزیہ کیا گیا۔
-
ERG1/TERT ڈوئل کلر پروب
فلوروسینس ان سیٹو ہائبرڈائزیشن (FISH) DNA بیسز کی تکمیلی جوڑی کے اصول پر مبنی ہے، اور فلوروسینس مائیکروسکوپ کے تحت سیل نیوکلئس میں اس کے DNA ٹارگٹ سیکونسز کے ساتھ فلوروسینس لیبل والے DNA پروبس کے ہائبرڈائزیشن سگنلز کا تصور۔
-
DNA/RNA نکالنے کی کٹ (مقناطیسی موتیوں)
- تنہائی کا پورا عمل محفوظ اور آسان ہے۔
- نکالے گئے سیل فری ڈی این اے کی اعلی پیداوار، اعلی پاکیزگی اور قابل اعتماد معیار ہے۔
-
20q12/20q13.33 ڈوئل کلر پروب
ڈی این اے بیسز کی تکمیلی جوڑی کے اصول کے مطابق، 20q12 (D20S108) اورینج پروب اور 20q33.3 گرین پروب کو نیوکلئس میں ڈی این اے ہدف کی ترتیب کے ساتھ ہائبرڈائز کرنے کے لیے استعمال کیا گیا، اور نیوکلئس میں جین کی حالت کی معلومات کا مشاہدہ کیا گیا اور مائیکروسکوپ کے تحت تجزیہ کیا گیا۔
-
p53/D13S319 ڈوئل کلر پروب
فلوروسینس ان سیٹو ہائبرڈائزیشن (FISH) DNA بیسز کی تکمیلی جوڑی کے اصول پر مبنی ہے، اور فلوروسینس مائیکروسکوپ کے تحت سیل نیوکلئس میں اس کے DNA ٹارگٹ سیکونسز کے ساتھ فلوروسینس لیبل والے DNA پروبس کے ہائبرڈائزیشن سگنلز کا تصور۔
-
اینڈو فری میکسی پلاسمڈ کٹ (اسپن کالم)
مکمل نکالنے کے عمل میں صرف 1 گھنٹہ لگتا ہے، آسان اور فوری آپریشن کو یقینی بناتا ہے۔
-
MALT1 دوہری رنگ بریک کے علاوہ تحقیقات
ڈی این اے بیس کی تکمیلی جوڑی کے اصول کے مطابق، MALT1 اورنج ریڈ پروب اور MALT1 گرین پروب کو نیوکلئس میں ڈی این اے ہدف کی ترتیب کے ساتھ ہائبرڈائز کرنے کے لیے استعمال کیا گیا تھا، اور نیوکلئس میں جین کی حالت کی معلومات کو فلوروسینس مائکروسکوپ کے تحت دیکھا اور تجزیہ کیا گیا تھا۔
-
D7S522/CSP7 ڈوئل کلر پروب
فلوروسینس ان سیٹو ہائبرڈائزیشن (FISH) DNA بیسز کی تکمیلی جوڑی کے اصول پر مبنی ہے، اور فلوروسینس مائیکروسکوپ کے تحت سیل نیوکلئس میں اس کے DNA ٹارگٹ سیکونسز کے ساتھ فلوروسینس لیبل والے DNA پروبس کے ہائبرڈائزیشن سگنلز کا تصور۔
-
ڈی اے پی آئی کاؤنٹرسٹین
ڈی اے پی آئی کو دوبارہ داغدار کرنے کے حل کا بنیادی جزو 4-فینیلنڈول ہے، جو سیل کی جھلی میں گھس سکتا ہے اور ڈی این اے سے مضبوطی سے جڑ سکتا ہے۔
-
فون
-
ای میل
-
واٹس ایپ
واٹس ایپ
-
اوپر