2022 کے نصف سے زیادہ، آئیں اور دیکھیں کہ فوریجین نے کون سے اعلی اسکور والے مضامین پوسٹ کیے ہیں!

01

اگر: 17.694

شائع کردہ: پہلا منسلک ہسپتال، سن یات سین یونیورسٹی

اہم مواد: Esophageal squamous cell carcinoma (ESCC) غذائی نالی کے کینسر کی بنیادی ذیلی قسم ہے۔ESCC کے بہتر علاج کے لیے مؤثر علاج کے اہداف کی نشاندہی بہت اہمیت کی حامل ہے۔کچھ مطالعات سے پتہ چلتا ہے کہ RNA کی غلط تبدیلی کینسر سیل سے وابستہ mRNAs کے اظہار اور ترجمہ کو فروغ دے سکتی ہے، لیکن مالیکیولر میکانزم ابھی تک واضح نہیں ہے۔اس مطالعے سے پتہ چلتا ہے کہ tRNA m7G methyltransferase سے متعلق پیچیدہ پروٹین METTL1 اور WDR4 میں ESCC ٹشوز میں نمایاں اضافہ ہوا تھا اور ESCC کی خراب تشخیص میں اہم کردار ادا کیا تھا۔اس کے بعد سے، ESCC ماڈل چوہوں میں METTL1 اور WDR4 سے متعلق جین ناک آؤٹ اسٹڈیز نے اس بات کی تصدیق کی ہے کہ tRNA m7G methyltransferase کی بڑھی ہوئی سرگرمی ان دو پروٹینوں کے اظہار کے اپ ریگولیشن کا باعث بنتی ہے، جس کے نتیجے میں ESCC خلیات کے پھیلاؤ کو فروغ ملتا ہے۔یہ مطالعہ ESCC میں غلط tRNA m7G ترمیم کے ایک اہم oncogenic فنکشن کو ظاہر کرتا ہے اور تجویز کرتا ہے کہ METTL1 اور اس کے بہاو سگنلنگ راستوں کو نشانہ بنانا ESCC تھراپی کے لیے امید افزا علاج کے اہداف ہو سکتا ہے۔

معاون مصنوعات:

ماؤس ٹیل ڈائریکٹ پی سی آر کٹ فارجین#TP-01333

اصل لنک:

https://www.nature.com/articles/s41467-022-29125-7

02

اگر: 14.903

شائع کردہ: چینی طب میں معیاری تحقیق کی ریاستی کلیدی لیبارٹری، انسٹی ٹیوٹ آف چائنیز میڈیکل سائنسز، یونیورسٹی آف مکاؤ

مرکزی مواد:

مصنوعی ٹیکنالوجی کی ترقی کے ساتھ، mRNA علاج کی دوائیوں کی ایک نئی کلاس بن گئی ہے۔تاہم، mRNA ادویات کی موثر انٹرا سیلولر ڈیلیوری کو حاصل کرنا mRNA کی RNases کے لیے حساسیت کی وجہ سے مشکل ہے۔یہ مطالعہ پولیفینول کنجگیٹڈ نانو اسٹرکچرز کی ایک آسان ڈیلیوری اسکیم تجویز کرتا ہے جو ویوو میں IL-10 mRNA کو موثر طریقے سے فراہم کر سکتا ہے۔ایم آر این اے ادویات فراہم کرنے کے لیے اس نانو اسٹرکچر کو استعمال کرنے کے بعد، IL-10 کی سطح کو خاص طور پر اپ ریگولیٹ کیا گیا، جو سوزش کے عوامل کے اظہار کو مؤثر طریقے سے روکتا ہے، میوکوسل کی مرمت کو فروغ دیتا ہے، بڑی آنت کے اپکلا خلیات کو اپوپٹوس سے بچاتا ہے، اور ڈیکسٹران سوڈیم سلفیٹ کی حوصلہ افزائی کرتا ہے، ایک نئے نمونے کے اثرات کو کم کرتا ہے۔ سوزش آنتوں کی بیماری کے لئے تھراپی ڈیزائن.

معاون مصنوعات:

جانوروں کی ٹوٹل آر این اے آئسولیشن کٹ فارجین#RE-03011

اصل لنک:

https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S2211383522001551#:~:text=The%20polyphenol-assisted%20IL-10%20mRNA%20delivery%20system%20with%20self-protection%20lductium%20ltdxs, 20السرٹیو%20کولائٹس%20ماڈل۔%202۔

03

اگر: 12.499

شائع کردہ: تجرباتی جانوروں کی بیماری کے ماڈل کی لیبارٹری، کالج آف ویٹرنری میڈیسن، سچوان زرعی یونیورسٹی

مرکزی مواد:

نطفہ کا آکسیڈیٹیو تناؤ ایک اہم عنصر ہے جو مردانہ بانجھ پن کا باعث بنتا ہے، اس لیے یہ ایک قابل عمل اور موثر آپشن ہے کہ مردانہ بانجھ پن کے جانوروں کے ماڈلز کو اہدافی انداز میں اینٹی آکسیڈینٹ نظام کو ایڈجسٹ کرکے قائم کیا جائے۔تاہم، مردانہ جراثیمی سیل کے لیے مخصوص اینٹی آکسیڈینٹ میکانزم کو واضح نہیں کیا گیا ہے۔اس تحقیق نے اس بات کی تصدیق کی کہ LanCL1 جین مردانہ جراثیم کے خلیات میں ایک مخصوص اینٹی آکسیڈنٹ جین ہے، اور اس کا اظہار کم یا انسانی مردانہ بانجھ پن سے منسلک ہے۔LanCL1 جین میں نر چوہوں کی کمی سپرم آکسیڈیٹیو نقصان اور خراب زرخیزی کو ظاہر کرتی ہے۔جراثیم کے خلیات کے نطفہ کی تفریق کے عمل میں، ایک بار جب آکسیڈیشن کا رجحان ہوتا ہے، ٹرانسکرپشن فیکٹر مخصوص پروٹین 1 (SP1) LanCL1 جین کے اظہار کو منظم کرے گا، اس طرح نطفہ کے آکسیکرن عمل کو روکتا ہے۔یہ مطالعہ ظاہر کرتا ہے کہ SP1-LanCL1 پاتھ وے ٹیسٹیکولر ہومیوسٹاسس اور مردانہ زرخیزی کو ریگولیٹ کرنے میں کلیدی کردار ادا کرتا ہے جو ریڈوکس بیلنس کے ذریعے ثالثی کرتا ہے، اور تجویز کرتا ہے کہ LanCL1 میں ترمیم شدہ چوہوں میں مردانہ بانجھ پن کے جانوروں کے ماڈل کے طور پر پرکشش ایپلی کیشنز ہوتے ہیں۔

معاون مصنوعات:

ماؤس ٹیل ڈی این اے منی کٹ فارجین#DE-05211

اصل لنک:

http://europepmc.org/article/MED/35469022

ماؤس ٹیل ڈائریکٹ پی سی آر کٹ

◮ کوئی وقت طلب اور مہنگا ڈی این اے صاف کرنے کی ضرورت نہیں ہے۔

◮ نمونے کی مانگ کم ہے، صرف ایک بیج لیں۔

◮کوئی خاص علاج جیسے پیسنے اور کچلنے کی ضرورت نہیں ہے، اور آپریشن آسان ہے۔

◮آپٹمائزڈ پی سی آر سسٹم پی سی آر کو پی سی آر ری ایکشن روکنے والوں کے لیے اعلیٰ خصوصیت اور مضبوط رواداری کے قابل بناتا ہے۔

جانوروں کی ٹوٹل آر این اے آئسولیشن کٹ

◮ آر این اے کے انحطاط کے بارے میں فکر کرنے کی ضرورت نہیں ہے۔پورا نظام RNase فری ہے۔

DNA-کلیننگ کالم کا استعمال کرتے ہوئے DNA کو مؤثر طریقے سے ہٹا دیں۔

◮DNase شامل کیے بغیر ڈی این اے کو ہٹا دیں۔

◮سادہ—تمام آپریشنز کمرے کے درجہ حرارت پر مکمل ہوتے ہیں۔

◮تیز آپریشن 30 منٹ میں مکمل کیا جا سکتا ہے۔

◮محفوظ—کوئی نامیاتی ریجنٹ استعمال نہیں کیا گیا۔

◮اعلی طہارت—OD260/280≈1.8-2.1۔

ماؤس ٹیل ڈی این اے منی کٹ

◮RNase آلودگی نہیں:کٹ کے ذریعے فراہم کردہ DNA-Only کالم تجربے کے دوران RNase کو شامل کیے بغیر جینومک DNA سے RNA کو ہٹانا ممکن بناتا ہے، جس سے لیبارٹری کو خارجی RNase سے آلودہ ہونے سے روکا جاتا ہے۔

◮تیز رفتار:فارجین پروٹیز میں اسی طرح کے پروٹیز سے زیادہ سرگرمی ہوتی ہے، اور ٹشو کے نمونوں کو جلدی ہضم کر لیتا ہے۔آپریشن آسان ہے، اور جینومک ڈی این اے نکالنے کا آپریشن 20-80 منٹ میں مکمل کیا جا سکتا ہے۔

◮آسان:سینٹرفیوگریشن کمرے کے درجہ حرارت پر کی جاتی ہے، اور 4°C کم درجہ حرارت والے سینٹرفیوگریشن یا DNA کی ایتھنول ورن کی ضرورت نہیں ہے۔

◮حفاظت:کوئی نامیاتی ری ایجنٹ نکالنے کی ضرورت نہیں ہے۔

◮اعلی معیار:نکالے گئے جینومک ڈی این اے میں بڑے ٹکڑے ہیں، کوئی آر این اے نہیں، کوئی آر نیس نہیں، اور انتہائی کم آئن مواد ہے، جو مختلف تجربات کی ضروریات کو پورا کر سکتا ہے۔

◮مائیکرو الیشن سسٹم:یہ جینومک ڈی این اے کے ارتکاز کو بڑھا سکتا ہے، جو بہاو کا پتہ لگانے یا تجربے کے لیے آسان ہے۔