ایک وبا نے دنیا کو بدل کر رکھ دیا ہے۔دنیا بھر میں، تمام ممالک کی حکومتوں کو وبا کی روک تھام اور کنٹرول میں بڑے چیلنجز کا سامنا ہے۔COVID-19 وبائی مرض کے دوران، چین روک تھام اور رسپانس فریم ورک کے چار مراحل میں ہے (روک تھام، پتہ لگانے، کنٹرول اور کامیابی کی کلید علاج میں دکھائی گئی ہے)۔اور میڈیا اور طبی امداد کے ذریعے چین کے تجربے کو دنیا تک پہنچانا۔تاہم، مذہب، جمہوریت، علاقائی عادات اور وائرس کی تبدیلی جیسی بہت سی وجوہات کی وجہ سے عالمی وبا پر اچھی طرح سے قابو نہیں پایا جاسکا ہے، اور تصدیق شدہ کیسز اور اموات کی تعداد میں نمایاں اضافہ ہوا ہے۔
مارچ 2021 میں داخل ہونے کے بعد، عالمی وبا جو اصل میں بتدریج مستحکم ہوئی تھی، ہندوستان میں ٹائم بم کی وجہ سے، وہ دوبارہ پھٹ گئی!ویسے عالمی نئے تاج کو وبائی مرض کی تیسری لہر میں لایا گیا ہے۔عالمی ادارہ صحت کی طرف سے جاری کردہ معلومات کے مطابق، اپریل کے آغاز سے، بھارت میں نئے کیسز کی تعداد میں تقریباً یکساں اضافہ ہوا ہے، اور یہ 26 مقامی وقت کے مطابق باضابطہ طور پر 400,000 سے تجاوز کر گیا ہے۔اور 1.838 ملین کے تصدیق شدہ کیسوں کی کل تعداد کے ساتھ، یہ امریکہ کے بعد دنیا کا دوسرا سب سے زیادہ متاثرہ علاقہ بن گیا۔

لیکن یہ تمام معاملات نہیں ہیں، کیونکہ ٹیسٹنگ کی مثبت شرح میں بھی تیزی سے اضافہ ہوا ہے، جو 26 اپریل تک 20.3 فیصد تک پہنچ گیا ہے۔ اس کا مطلب ہے کہ انفیکشن میں اضافہ ہوا ہے۔اس بنیاد پر کہ ٹیسٹ کیے گئے لوگوں کی تعداد میں اضافہ نہیں ہوا ہے، متاثرہ افراد کی ایک بہت بڑی تعداد میں تشخیص ہونے کا کوئی امکان نہیں ہے۔فی الحال جو ڈیٹا سامنے آیا ہے وہ صرف آئس برگ کا سرہ ہے۔

نئے کراؤن وائرس کی وبائی بیماری ہمیشہ سے لوگوں کے سروں پر لٹکتی ڈیموکلس کی تلوار رہی ہے اور جو چیز اس وبائی مرض کو مؤثر طریقے سے روک سکتی ہے وہ ہے پتہ لگانا۔نئے کراؤن ٹیسٹ میں اصل میں وائرس کے نیوکلک ایسڈ کا پتہ لگانے کے لیے مالیکیولر ٹیکنالوجی پلیٹ فارم کا استعمال کیا گیا تھا، لیکن اب یہ وائرس کے اینٹیجن پروٹین کا پتہ لگانے کے لیے کولائیڈل گولڈ پلیٹ فارم کو استعمال کرنے کے لیے آہستہ آہستہ تبدیل ہو رہا ہے۔جو چیز اہم ہے وہ مارکیٹ کی حقیقی مانگ ہے۔
عالمی نئے کراؤن ٹیسٹنگ میں تبدیلیوں کی تاریخ
نیوکلک ایسڈ کا پتہ لگانے کا دور
COVID-19 وبائی بیماری کو تقریباً ایک سال سے زیادہ کا عرصہ ہو چکا ہے، اور ڈبلیو ایچ او کی تحقیقی رپورٹ میں کہا گیا ہے کہ یہ 90 فیصد ممالک میں صحت کی بنیادی خدمات کو متاثر کرتا رہے گا۔اس سے کوئی فرق نہیں پڑتا ہے کہ کتنے ہی ترقی یافتہ اور ترقی یافتہ ممالک ہیں، صحت عامہ کا نظام اور ماہر سائنسی ادارے جو اس سے پہلے بنائے گئے ہیں، صرف ابتدائی کامیابی میں اہم کردار ادا کرتے ہیں۔ریاستہائے متحدہ، جرمنی اور اٹلی جیسے قابل ممالک نے مربع کیبن ہسپتالوں میں بہت زیادہ مالی اخراجات کی سرمایہ کاری کی ہے، مالیکیولر لیبارٹری کو پتہ لگانے کی صلاحیتوں کو بہتر بنانے کے لیے بنایا گیا تھا، بوڑھوں میں روک تھام کی مؤثر حکمت عملی اپنائی گئی تھی، اور ہسپتال کی کافی صلاحیتوں کو مؤثر طریقے سے استعمال کیا گیا تھا۔تاہم، مریضوں کی تعداد میں اضافے اور نئے کورونا وائرس کے مکمل پھیلاؤ کے ساتھ، ہسپتال کی گنجائش اوورلوڈ ہو گئی ہے۔
ترقی یافتہ ممالک اپنے آپ کو سنبھالنے میں بہت مصروف ہیں، جب کہ ترقی پذیر ممالک قومی مالیاتی وجوہات کی وجہ سے اور بھی زیادہ مجبور ہیں اور بروقت عالمگیر جانچ کرنے سے قاصر ہیں۔ڈبلیو ایچ او انہیں دنیا بھر میں جانچ کی صلاحیتوں کو بہتر بنانے کے لیے تکنیکی مدد، ورچوئل ٹریننگ، آلات اور سامان فراہم کرتا ہے۔مثال کے طور پر، جب COVID-19 پہلی بار ظاہر ہوا، صومالیہ میں مالیکیولر ٹیسٹنگ کی صلاحیتیں نہیں تھیں، لیکن 2020 کے آخر تک، صومالیہ میں 6 لیبارٹریز ہیں جو اس طرح کی جانچ کر سکتی ہیں۔
تاہم، یہ اب بھی ہر ایک کی مکمل جانچ کے مقصد کو پورا نہیں کر سکتا۔اس وقت، نیوکلک ایسڈ کا پتہ لگانے کے نقصانات ظاہر ہوتے ہیں:

*لاگت بہت زیادہ ہے - لیبارٹری کی تعمیر، اہلکاروں کی تربیت، لیبارٹری کے آلات، ٹیسٹنگ ریجنٹس اور استعمال کی اشیاء کی اعلی قیمت۔ان اخراجات نے پہلے ہی بہت سے ترقی یافتہ ممالک کے طبی نظام کو بڑھا دیا ہے، اور کم اور درمیانی آمدنی والے ممالک ان کے متحمل نہیں ہو سکتے۔

*آپریشن پیچیدہ ہے اور کافی وقت لگتا ہے۔اگرچہ POCT مالیکیولر لیبارٹری پہلے ہی نمودار ہو چکی ہے، لیکن روایتی RT-pcr مالیکیولر لیبارٹری کے نتائج پیدا کرنے کا اوسط وقت تقریباً 2.5 گھنٹے ہے، اور رپورٹ بنیادی طور پر اگلے دن حاصل کرنی ہوتی ہے۔

*لیبارٹری's جغرافیائی محل وقوع محدود ہے اور تمام علاقوں کا احاطہ نہیں کر سکتا.
*انفیکشن کے خطرے میں اضافہ - ایک طرف، ٹیسٹ کرنے والے طبی عملے میں انفیکشن کا خطرہ بڑھ جائے گا، اور لیبارٹری کی آلودگی دوسرے نمونوں کو بھی غلط مثبت میں بدل دے گی اور خوف و ہراس کا سبب بنے گی۔دوسری طرف، لوگوں کو اکاؤنٹنگ ٹیسٹ کرنے کے لئے ہسپتال جانا پڑتا ہے.مثبت یا انکیوبیشن پیریڈ والے مریضوں کے ساتھ عملی طور پر رابطے میں اضافہ، اور صحت مند لوگوں میں انفیکشن کا خطرہ بھی بڑھ رہا ہے۔

اینٹی باڈی ٹیسٹنگ کا مختصر دور
درحقیقت، وبا کے ابتدائی مراحل میں، ہر کوئی COVID-19 کی جانچ کی لاگت کو کم کرنے کے ساتھ ساتھ طبی عملے کے کام کے بوجھ کو کم کرنے کے لیے جانچ کے طریقوں کو زیادہ سے زیادہ آسان بنانے کی کوشش کر رہا تھا۔لہذا، اینٹی باڈی ٹیسٹنگ کا پتہ لگانے کا تیز ترین طریقہ ہے جسے کولائیڈل گولڈ پلیٹ فارم پر لاگو کیا جا سکتا ہے۔حمللیکن چونکہ اینٹی باڈی ٹیسٹ انسانی جسم کے نئے کورونا وائرس سے متاثر ہونے کے بعد ایک سیرولوجیکل مدافعتی ردعمل ہے، اس لیے امیونوگلوبلین IgM اینٹی باڈی پہلے ظاہر ہوتی ہے، جو تقریباً 5 سے 7 دنوں میں تیار ہوتی ہے۔پھر، IgG اینٹی باڈی ظاہر ہوتی ہے، جو تقریباً 10 سے 15 دنوں میں تیار ہوتی ہے۔عام حالات میں، IgM اینٹی باڈیز جلد تیار ہوتی ہیں۔ایک بار انفیکشن ہونے کے بعد، وہ جلدی پیدا ہوتے ہیں، مختصر وقت کے لیے برقرار رہتے ہیں، اور جلدی غائب ہو جاتے ہیں۔ایک مثبت خون کا ٹیسٹ ابتدائی انفیکشن کے اشارے کے طور پر استعمال کیا جا سکتا ہے۔آئی جی جی اینٹی باڈیز دیر سے تیار ہوتی ہیں، طویل عرصے تک رہتی ہیں اور آہستہ آہستہ غائب ہوجاتی ہیں۔خون میں مثبت ٹیسٹ کو انفیکشن اور پچھلے انفیکشن کے اشارے کے طور پر استعمال کیا جا سکتا ہے۔

اگرچہ اینٹی باڈی کا پتہ لگانے سے نیوکلک ایسڈ کا پتہ لگانے کے کچھ نقصانات حل ہو جاتے ہیں، لیکن آئی جی ایم اور آئی جی جی پیدا ہونے سے پہلے اینٹیجن کو جسم میں داخل ہونے میں ایک مخصوص انکیوبیشن مدت لگتی ہے۔اس مدت کے دوران، سیرم میں آئی جی ایم اور آئی جی جی کا پتہ نہیں چل سکتا، اور ایک ونڈو پیریڈ ہوتا ہے۔منفی نیوکلک ایسڈ ٹیسٹ کے نتائج والے مشتبہ مریضوں کے لیے ضمنی جانچ یا مشترکہ نیوکلک ایسڈ ٹیسٹنگ کے لیے اینٹی باڈی کا پتہ لگانا چاہیے۔

چونکہ اینٹیجن خام مال کی پاکیزگی معیار تک پہنچ جاتی ہے اور پیداواری صلاحیت اپنی جگہ پر ہے، اینٹیجن کا پتہ لگانے کا وسیع پیمانے پر استعمال ہونا شروع ہو گیا ہے کیونکہ یہ نئے کورونا وائرس پیتھوجینز کا پتہ لگانے کے لیے نیوکلک ایسڈ کا پتہ لگانے جیسا ہی ہے اور کوئی ونڈو پیریڈ نہیں ہے۔

اینٹیجن کا پتہ لگانے (پیشہ ورانہ استعمال) کا دور

نئے کورونا وائرس کے کئی پھیلنے اور تبدیلیوں کے بعد، یہ ایک ایسا وائرس بن سکتا ہے جو فلو کی طرح طویل عرصے تک انسانوں کے ساتھ رہتا ہے۔لہذا، نئے کراؤن اینٹیجن ٹیسٹ پروڈکٹس اپنے آسان آپریشن، فوری نتائج اور کم قیمت کی وجہ سے مارکیٹ کی "نئی پسندیدہ" بن گئی ہیں۔مصنوعات کی کارکردگی کی جانچ کے لیے، شروع میں صرف CE سرٹیفیکیشن درکار ہے۔بعد میں، یورپی ممالک نے آہستہ آہستہ نئے کراؤن اینٹیجن ٹیسٹ کو ابتدائی اسکریننگ کے طریقہ کار کے طور پر اپنایا ہے، اور مصنوعات کی کارکردگی کو مضبوط بنایا گیا ہے۔جرمنی، برطانیہ، بیلجیئم، سوئٹزرلینڈ اور دیگر ممالک کے طبی اور صحت کے محکموں نے پہلی سہ فریقی لیبارٹریز متعارف کروائی ہیں جو دنیا بھر میں مختلف صنعت کاروں کی مصنوعات کی کارکردگی کی تصدیق کرتی ہیں اور خصوصی منظوری دیتی ہیں۔

▼جرمن Bfarm خصوصی منظوری والے حصے کا اسکرین شاٹ
▼جرمن PEI
▼بیلجیم ریپڈ اینٹیجن ٹیسٹ (پیشہ ورانہ استعمال) خصوصی منظوری والے حصے کے اسکرین شاٹس
بلاشبہ، نئے کراؤن اینٹیجنز کی کھوج دراصل دو پلیٹ فارمز پر لاگو کی جا سکتی ہے، ایک امیونوکرومیٹوگرافی، جسے ہم عام طور پر کولائیڈل گولڈ کہتے ہیں، جو اینٹیجن اینٹی باڈی کو لپیٹنے کے لیے سونے کے ذرات کا استعمال کرتا ہے۔دوسرا امیونو فلوروسینس ہے، جو لیٹیکس کا استعمال کرتا ہے۔مائکرو اسپیئرز اینٹیجن اور اینٹی باڈی کو سمیٹتے ہیں۔امیونوکرومیٹوگرافی ٹیکنالوجی کے مقابلے میں، امیونو فلوروسینس مصنوعات کی قیمت زیادہ ہے۔

1. تشریح کے لیے ایک اضافی فلوروسینٹ ریڈر کی ضرورت ہے۔

2. ایک ہی وقت میں، لیٹیکس کے ذرات کی قیمت سونے کے ذرات سے زیادہ مہنگی ہے

ریڈر کا امتزاج آپریشن کی پیچیدگی اور غلط استعمال کی شرح کو بھی بڑھاتا ہے، جو عام صارفین کے لیے اتنا دوستانہ نہیں ہے۔

کولائیڈل گولڈ نئے کراؤن اینٹیجن کا پتہ لگانے کے بعد مارکیٹ میں سب سے زیادہ اقتصادی انتخاب بن جائے گا!
مصنف: ڈو لیمنگ کے